Consulta de Genética clínica

Objetivo:

Asesoramiento genético, prenatal y postnatal. Este departamento ofrece servicios de lunes a viernes en los horarios de 8.00H – 4.00 Hy sábados 8.00am a 12.00m, pero en el caso de nuestro policlínico esto funciona con una enfermera master en genética responsable del programa donde son remitidos los casos al municipio de Aguada.

Pesquizaje neonatal para enfermedades metabólicas.

1. Galactosemia.
2. Déficit de biotinidasa
3. Fenilcetonuria.
4. Hiperplasia adrenal congénita.
5. Hipertiroidismo.
6. Consulta de genética en los primeros tres meses de vida.

Estudios prenatales.

1. Programa de detección precoz de portadoras de anemia por hematíes falciformes.
2. Programa de detección de defectos congénitos por ultrasonido del 1er. 2do. Y 3er. Trimestre del embarazo.
3. Programa de pesquizaje de alfa feto proteína en suero materno.
4. Programa de diagnóstico prenatal cito genético en gestantes de riesgo, incluida edad materna avanzada.